טעכניש רעקווירעמענץ פֿאַר פּלאַסטיק לאגלען פֿאַר מעדיציניש נוצן

טעכניש רעקווירעמענץ פֿאַר פּלאַסטיק לאגלען פֿאַר מעדיציניש נוצן.פאַרמאַסוטיקאַל פּלאַסטיק לאגלען זענען בכלל געמאכט פון פּע, פּפּ, ליבלינג און אנדערע מאַטעריאַלס, וואָס זענען נישט לייכט דאַמידזשד, גוט סילינג פאָרשטעלונג, נעץ-דערווייַז, היגיעניש, און טרעפן די ספּעציעל רעקווירעמענץ פון מעדיצין פּאַקקאַגינג.זיי קענען זיין גלייך געניצט פֿאַר מעדיצין פּאַקקאַגינג אָן רייניקונג אָדער דרייינג, און זענען ויסגעצייכנט פאַרמאַסוטיקאַל פּאַקקאַגינג קאַנטיינערז.וויידלי געניצט פֿאַר מויל האַרט דרוגס (אַזאַ ווי טאַבלאַץ, קאַפּסאַלז, גראַניאַלז, אאז"ו ו) און מויל פליסיק דרוגס (אַזאַ ווי סירעפּ, צומיש פון וואַסער, אאז"ו ו) פּאַקקאַגינג, קאַמפּערד מיט אנדערע פּלאַסטיק פּוסט פּאַקקאַגינג קאַנטיינערז פֿאַר מעדיסינאַל פּלאַסטיק לאגלען האָבן פילע ספּעציעלע. ערטער.

מעדיציניש פּלאַסטיק פלאַש

1. אויסזען קוואַליטעט פון מעדיציניש פּלאַסטיק לאגלען: מויל האַרט מעדיציניש לאגלען זענען בכלל ווייַס.

אָראַל פליסיק מעדיצין לאגלען זענען בכלל ברוין אָדער טראַנספּעראַנט, און קענען אויך זיין געשאפן לויט צו קונה באדערפענישן פון אנדערע פּראָדוקטן פּראָדוקטן, קאָליר זאָל זיין מונדיר, קיין קלאָר ווי דער טאָג קאָליר חילוק, ייבערפלאַך זאָל זיין גלאַט, גלאַט, קיין קלאָר ווי דער טאָג דיפאָרמיישאַן און סקראַטשיז, קיין טראַטשאָמאַ. , בוימל, לופט באַבאַלז, פלאַש מויל זאָל זיין גלאַט.

2, לעגיטימאַציע (1) ינפרערעד ספּעקטרום: די ינפרערעד ספּעקטרום פון די מאַטעריאַל געניצט אין דעם פּראָדוקט זאָל זיין קאָנסיסטענט מיט די קאָנטראָל מאַפּע.(2) געדיכטקייַט: די געדיכטקייַט פון מעדיציניש פּלאַסטיק לאגלען איז: מויל האַרט און פליסיק הויך-געדיכטקייַט פּאַליעטאַלין לאגלען זאָל זיין 0.935 ~ 0.965 (ג/קם³) מויל האַרט און פליסיק פּאַליפּראָופּאַלין לאגלען זאָל זיין 0.900 ~ 0.915 (ג/קם³) מויל האַרט און פליסיק פּאַליעסטער לאגלען זאָל זיין 1.31 ~ 1.38 (ג/cm³)

3, סילינג: וואַקוום צו 27קפּאַ, האַלטן פֿאַר 2 מינוט, קיין וואַסער אָדער באַבלינג אין די פלאַש.

4. די וואָג אָנווער פון מויל פליסיק מעדיצין פּלאַסטיק לאגלען וועט נישט יקסיד 0.2% לויט די פּראָבע טנאָים;די וואַסער פארע לעדוירעס פון מויל האַרט מעדיצין פּלאַסטיק לאגלען זאָל נישט יקסיד 1000מג/24ה · ל לויט די פּראָבע טנאָים.

5. די פאַלן קעגנשטעל פאלן געוויינטלעך צו די האָריזאָנטאַל שטרענג גלאַט ייבערפלאַך לויט די פּראָבע טנאָים, און וועט נישט זיין צעבראכן.דער פּראָבע איז לימיטעד צו מויל פליסיק פאַרמאַסוטיקאַל פּלאַסטיק לאגלען.

6. קלאַפּ פּרובירן דעם פּראָבע איז לימיטעד צו מויל האַרט מעדיסינאַל פּלאַסטיק לאגלען, וואָס זאָל זיין קוואַלאַפייד לויט די פּראָבע טנאָים.

7, ברענען רעזאַדו לויט די פּראָבע אופֿן (פאַרמאַקאָפּאָעיאַ פון די מענטשן ס רעפובליק פון טשיינאַ, 2000 אַדישאַן, אַפּפּענדיקס ⅷ ען, טייל וו) פּרובירן, ריזידזשואַל רעזאַדו זאָל נישט יקסיד 0.1% (פלאַש מיט סאַנסקרין ברענען רעזאַדו וועט נישט יקסיד 3.0%).

8, אַסעטאַלדעכייד איז באשלאסן דורך גאַז קראָומאַטאַגראַפי (פאַרמאַקאָפּאָעיאַ פון די מענטשן ס רעפובליק פון טשיינאַ, 2000, אַפּפּענדיקס VE), אַסעטאַלדעכייד זאָל נישט יקסיד 2 פּאַרץ פּער מיליאָן, דעם פּראָבע איז לימיטעד צו פּאַליעסטער פּלאַסטיק לאגלען פֿאַר מעדיציניש צוועקן.

9. דיסאַלושאַן פּראָבע צוגרייטונג פון דיסאַלושאַן פּרובירן לייזונג לויט צו די רעקווירעמענץ פון די סטאַנדאַרט, מויל פליסיק פאַרמאַסוטיקאַל פּלאַסטיק לאגלען פֿאַר לייזונג קלעריטי, שווער מעטאַלס, ף טוישן, ווו אַבזאָרפּשאַן, גרינג אַקסיידז, קיין וואַלאַטאַל סאַבסטאַנסיז פּרובירן, די רעזולטאַטן זאָל טרעפן די נאָרמאַל רעקווירעמענץ ;אָראַל האַרט מעדיסינאַל פּלאַסטיק לאגלען זאָל זיין טעסטעד בלויז פֿאַר גרינג אַקסיידז, שווער מעטאַלס ​​און קיין וואַלאַטאַלז, און די רעזולטאַטן זאָל אויך טרעפן די רעקווירעמענץ פון די סטאַנדאַרט.

1אָ, דעקאָלאָריזאַטיאָן פּרובירן קאַלערינג פלאַש זאָל זיין טעסטעד לויט צו די נאָרמאַל רעקווירעמענץ, די קאָליר פון די טבילה לייזונג זאָל נישט זיין פּיינטיד אויף די ליידיק לייזונג.

11, מייקראָוביאַל שיעור לויט צו די נאָרמאַל רעקווירעמענץ און מייקראָוביאַל שיעור אופֿן (פאַרמאַקאָפּאָעיאַ פון די מענטשן ס רעפובליק פון טשיינאַ 2000 ווערסיע ⅺ אַפּפּענדיקס דזש1 פעסטקייַט, מויל פליסיק מעדיסינאַל פּלאַסטיק לאגלען פון באַקטיריאַ, פורעם, הייוון יעדער פלאַש וועט נישט זייַן מער ווי 100, Escherichia coli וועט ניט זיין דיטעקטאַד; די נומער פון באַקטיריאַ אין פּלאַסטיק לאגלען פֿאַר מויל האַרט מעדיצין זאָל נישט יקסיד 1000, די נומער פון פורעם און הייוון זאָל נישט יקסיד 100, און די נומער פון Escherichia coli וועט נישט זיין דיטעקטאַד.

12, אַבנאָרמאַל טאַקסיסאַטי לויט צו די סטאַנדאַרט און לויט צו די געזעץ (פאַרמאַקאָפּאָעיאַ פון די מענטשן ס רעפובליק פון טשיינאַ 2000 ווערסיע וו אַפּפּענדיקס ⅺ C) פּרובירן, זאָל זיין אין לויט מיט די פּראַוויזשאַנז.די אויבן ייטאַמז לויט די סטאַנדאַרט פּראַוויזשאַנז פון די דורכקוק כּללים, און די וואָס ריכטן פלאַש היטל קענען זיין אויסגעקליבן לויט די באדערפענישן פון פאַרשידענע מאַטעריאַלס, לויט די סטאַנדאַרט אין די דיסאַלושאַן פּרובירן, אַבנאָרמאַל טאַקסיק קהל פּרויעקט פּרובירן, און זאָל נאָכקומען מיט די פּראַוויזשאַנז אונטער די באַטייַטיק.די פּרויעקט וועט זיין טעסטעד און נאָכקומען מיט די פּראַוויזשאַנז אונטער די באַטייַטיק נומער.